Genetica
Test Genetici Prenatali Vera®
In collaborazione con AMES Group, gli esami prenatali non invasivi su DNA materno che permettono lo studio di tutti i cromosomi.
Eseguibili a partire dalla decima settimana permettono di individuare le principali anomalie cromosomiche fetali con un semplice prelievo di sangue materno.
Genetica
Test Genetici Prenatali Vera®
In collaborazione con AMES Group, gli esami prenatali non invasivi su DNA materno che permettono lo studio di tutti i cromosomi. Eseguibili a partire dalla decima settimana permettono di individuare le principali anomalie cromosomiche fetali con un semplice prelievo di sangue materno.
Genetica
Test Genetici Prenatali Vera®
In collaborazione con AMES Group, gli esami prenatali non invasivi su DNA materno che permettono lo studio di tutti i cromosomi.
Eseguibili a partire dalla decima settimana permettono di individuare le principali anomalie cromosomiche fetali con un semplice prelievo di sangue materno.
Come Funziona il Test
Durante la gravidanza, alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel sangue materno. Il DNA fetale consiste in corti frammenti di DNA (~145/200 bp) presenti nel plasma in percentuali variabili a seconda del periodo gestazionale e derivanti dai trofoblasti placentari.
Tale DNA è rilevabile a partire dalla 5° settimana di gestazione; la sua concentrazione aumenta nelle settimane successive e scompare subito dopo il parto.
La quantità di DNA fetale circolante dalla 9°-10° settimana di gestazione è sufficiente per garantire l’elevata specificità e sensibilità del test.
Per chi è pensato?
Tutte le donne in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test. E' possibile eseguire il test Vera +Plus® in caso di:
- Gravidanze Singole Ottenute mediante Concepimento Naturale
- Gravidanze Singole Ottenute con tecniche di Fecondazione Assistita omologhe
- Gravidanze Singole Ottenute con tecniche di Fecondazione Assistita eterologhe
- Gravidanze Gemellari Ottenute mediante Concepimento Naturale
- Gravidanze Gemellari Ottenute con tecniche di Fecondazione Assistita omologhe
- Gravidanze Gemellari Ottenute con tecniche di Fecondazione Assistita eterologhe
- Precedenti Gravidanze Andate a Termine
- Precedenti Gravidanze esitate in Aborto Spontaneo
- Precedenti Gravidanze seguite daInterruzione Volontaria di gravidanza
L’esame Vera +Plus® è il miglior test nei seguenti casi:
- Gravidanze in cui è Controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
- Screening del Primo Trimestre (Bi-Test) Positivo
- Età Maternità Avanzata (>35 anni)
- Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
- Quadro Ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
- Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
- Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata
Per chi è pensato?
Tutte le donne in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test. E' possibile eseguire il test Vera +Plus® in caso di:
- Gravidanze Singole Ottenute mediante Concepimento Naturale
- Gravidanze Singole Ottenute con tecniche di Fecondazione Assistita omologhe
- Gravidanze Singole Ottenute con tecniche di Fecondazione Assistita eterologhe
- Gravidanze Gemellari Ottenute mediante Concepimento Naturale
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L’esame Vera +Plus® è il miglior test nei seguenti casi:
- Gravidanze in cui è Controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
- Screening del Primo Trimestre (Bi-Test) Positivo
- Età Maternità Avanzata (>35 anni)
- Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
- Quadro Ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
- Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
- Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata
Per chi è pensato?
Tutte le donne in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test. E' possibile eseguire il test Vera +Plus® in caso di:
- Gravidanze Singole Ottenute mediante Concepimento Naturale
- Gravidanze Singole Ottenute con tecniche di Fecondazione Assistita omologhe
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L’esame Vera +Plus® è il miglior test nei seguenti casi:
- Gravidanze in cui è Controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
- Screening del Primo Trimestre (Bi-Test) Positivo
- Età Maternità Avanzata (>35 anni)
- Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
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- Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
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GRAZIE A Vera +Plus® LA SINDROME DI DOWN E LE ALTRE ANOMALIE CROMOSOMICHE NON SONO PIÙ UNA FATALITÀ
Il Vera Plus® , rappresenta un ulteriore livello di approfondimento. Questo test è quello che più si avvicina al risultato ottenibile con l’amniocentesi in quanto permette di rilevare le aneuploidie di tutti i cromosomi (cariotipo fetale) ed inoltre permette di individuare le duplicazioni e/o le delezioni segmentali e/o le traslocazioni segmentali su tutto l’assetto cromosomico di dimensioni superiori a 7Mb
Le anomalie numeriche (aneuploidie) si verificano quando un individuo presenta un cromosoma in più (trisomia) rispetto alla normale coppia di cromosomi , oppure quando ad una coppia di cromosomi ne manca uno (monosomia).
Vera +Plus, rileva con accuratezza le anomalie cromosomiche che causano le seguenti patologie:
TRISOMIA 21 (Sindrome di Down)
È un’anomalia cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 21 (completo o di parte di esso) in sovrannumero. Le principali malformazioni e complicazioni comprendono le cardiopatie, le malformazioni intestinali, la cataratta congenita e la bassa statura.
TRISOMIA 18 (Sindrome di Edwards)
È un’anomalia cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 18 in sovrannumero associata a ritardo della crescita, dolicocefalia, facies caratteristica, anomalie degli arti e malformazioni viscerali.
TRISOMIA 13 (Sindrome di Patau)
È un’anomalia cromosomica causata dalla presenza di un cromosoma 13 in sovrannumero ed è caratterizzata da malformazioni cerebrali (oloprosencefalia), dismorfismi facciali, anomalie oculari, polidattilia postassiale, malformazioni viscerali (cardiopatia) e grave ritardo psicomotorio.
ANEUPLOIDIE DEI CROMOSOMI SESSUALI
I cromosomi (X e Y) determinano il sesso del bambino. Le principali combinazioni anomale osservate sono XXX, XYY (Sindrome di Jacobs), XXY (Sindrome di Klinefelter), e monosomia X (Sindrome di Turner). Gli individui affetti da tali sindromi possono presentare disturbi fisici e comportamentali la cui gravità può variare sensibilmente da soggetto a soggetto.
MICRODELEZIONI
Si manifestano quando un segmento di un cromosoma presenta una piccola delezioni di geni. Le sindromi da microdelezione sono delle patologie clinicamente riconoscibili, caratterizzate da un complesso fenotipo clinico e comportamentale e includono la sindrome di DiGeorge, la sindrome del Cri-du-Chat e la sindrome di Prader-Willi.
Le anomalie strutturali includono la delezione o la duplicazione di una porzione di cromosoma.
Perchè Scegliere i
VERA® PRENATAL TEST?
VELOCE
I risultati sono disponibili in pochi giorni senza intaccare la sensibilità dei parametri del test
CHIARO E DEFINITIVO
Il risultato POSITIVO o NEGATIVO senza alcun dato in percentuale
- Misura con grande accuratezza, la quantità relativa di DNA fetale dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y, per rilevare l’eventuale presenza di aneuploidie fetali
- I test di screening del primo trimestre, a differenza del test prenatale su sangue materno, hanno una percentuale di falsi positivi fino al 5% e non rivelano il 5 -15% dei casi di trisomia 21 (falsi negativi)
- Con il test prenatale su sangue materno, grazie alla bassa incidenza di falsi positivi e negativi, si riduce significativamente il rischio che una gestante venga indirizzata a sottoporsi ad un approfondimento diagnostico invasivo non necessario
- La paziente è tranquilla nel rifiutare l’analisi invasiva grazie all’elevata sensibilità del test prenatale Vera Prenatal Test e al risultato normale dell’ecogafia. Vengono evitati rischi procedurali
- Un’analisi del sangue facile e non invasiva per ottenere le risposte necessarie in pochi giorni
Perchè Scegliere i
VERA® PRENATAL TEST?
VELOCE
I risultati sono disponibili in pochi giorni senza intaccare la sensibilità dei parametri del test
CHIARO E DEFINITIVO
Il risultato POSITIVO o NEGATIVO senza alcun dato in percentuale
- Misura con grande accuratezza, la quantità relativa di DNA fetale dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y, per rilevare l’eventuale presenza di aneuploidie fetali
- I test di screening del primo trimestre, a differenza del test prenatale su sangue materno, hanno una percentuale di falsi positivi fino al 5% e non rivelano il 5 -15% dei casi di trisomia 21 (falsi negativi)
- Con il test prenatale su sangue materno, grazie alla bassa incidenza di falsi positivi e negativi, si riduce significativamente il rischio che una gestante venga indirizzata a sottoporsi ad un approfondimento diagnostico invasivo non necessario
- La paziente è tranquilla nel rifiutare l’analisi invasiva grazie all’elevata sensibilità del test prenatale Vera Prenatal Test e al risultato normale dell’ecogafia. Vengono evitati rischi procedurali
- Un’analisi del sangue facile e non invasiva per ottenere le risposte necessarie in pochi giorni
MICRODELEZIONI
che può essere aggiunto al Vera Prenatal Test® e al Vera Plus®
Come funziona?
Il pannello delle microdelezioni rappresenta un ulteriore approfondimento diagnostico che può essere aggiunto al Vera Prenatal Test® e al Vera Plus® e permette di rilevare 10 sindromi causate da microdelezioni con una risoluzione fino a 3,5 Mb. L’assenza di un tratto cromosomico di piccole dimensioni con conseguente perdita di informazione genica determina alterazioni associate a sindromi di importanza clinica variabile a seconda del cromosoma coinvolto, della regione cromosomica interessata e delle relative dimensioni. Le sindromi da microdelezioni analizzabili sono:
Sindromi da Microdelezione
- Sindrome Di George
- Sindrome Cri-du-chat
- Sindrome di Prader-Willi
- Sindrome Angelman
- Sindrome da delezione 1p36
- Sindrome di Wolf-Hirschhorn
- Sindrome di Jacobsen
- Sindrome di Langer-Giedion
- Sindrome di Smith-Magenis
- Sindrome da Brachidattilia-deficit cognitivo
Regione Cromosomica
- delezione 22q11.2
- delezione 5p15.3
- delezione 15q11.2
- delezione 15q11.2
- delezione 1p36
- delezione 4p16.3
- delezione 11q23-q24.3
- delezione 8q24.11-q24.13
- delezione 17p11.2
- delezione 2q37
Prevalenza (alla nascita)
- 1/2.000 - 1/4.000
- 1/15.000 - 1/50.000
- 1/25.000
- 1/10.000 - 1/20.000
- 1/5.000 - 1/10.000
- 1/20.000 - 1/50.000
- 1/100.000
- 1/200.000
- 1/15.000 - 1/25.000
- 1/10.000
MICRODELEZIONI
che può essere aggiunto al Vera Prenatal Test® e al Vera Plus®
Come funziona?
Il pannello delle microdelezioni rappresenta un ulteriore approfondimento diagnostico che può essere aggiunto al Vera Prenatal Test® e al Vera Plus® e permette di rilevare 10 sindromi causate da microdelezioni con una risoluzione fino a 3,5 Mb. L’assenza di un tratto cromosomico di piccole dimensioni con conseguente perdita di informazione genica determina alterazioni associate a sindromi di importanza clinica variabile a seconda del cromosoma coinvolto, della regione cromosomica interessata e delle relative dimensioni. Le sindromi da microdelezioni analizzabili sono:
Sindromi da Microdelezione
- Sindrome Di George
- Sindrome Cri-du-chat
- Sindrome di Prader-Willi
- Sindrome Angelman
- Sindrome da delezione 1p36
- Sindrome di Wolf-Hirschhorn
- Sindrome di Jacobsen
- Sindrome di Langer-Giedion
- Sindrome di Smith-Magenis
- Sindrome da Brachidattilia-deficit cognitivo
Regione Cromosomica
- delezione 22q11.2
- delezione 5p15.3
- delezione 15q11.2
- delezione 15q11.2
- delezione 1p36
- delezione 4p16.3
- delezione 11q23-q24.3
- delezione 8q24.11-q24.13
- delezione 17p11.2
- delezione 2q37
Prevalenza (alla nascita)
- 1/2.000 - 1/4.000
- 1/15.000 - 1/50.000
- 1/25.000
- 1/10.000 - 1/20.000
- 1/5.000 - 1/10.000
- 1/20.000 - 1/50.000
- 1/100.000
- 1/200.000
- 1/15.000 - 1/25.000
- 1/10.000
MICRODELEZIONI
che può essere aggiunto al Vera Prenatal Test® e al Vera Plus®
Come funziona?
Il pannello delle microdelezioni rappresenta un ulteriore approfondimento diagnostico che può essere aggiunto al Vera Prenatal Test® e al Vera Plus® e permette di rilevare 10 sindromi causate da microdelezioni con una risoluzione fino a 3,5 Mb. L’assenza di un tratto cromosomico di piccole dimensioni con conseguente perdita di informazione genica determina alterazioni associate a sindromi di importanza clinica variabile a seconda del cromosoma coinvolto, della regione cromosomica interessata e delle relative dimensioni. Le sindromi da microdelezioni analizzabili sono:
Sindromi da Microdelezione
- Sindrome Di George
- Sindrome Cri-du-chat
- Sindrome di Prader-Willi
- Sindrome Angelman
- Sindrome da delezione 1p36
- Sindrome di Wolf-Hirschhorn
- Sindrome di Jacobsen
- Sindrome di Langer-Giedion
- Sindrome di Smith-Magenis
- Sindrome da Brachidattilia-deficit cognitivo
Regione Cromosomica
- delezione 22q11.2
- delezione 5p15.3
- delezione 15q11.2
- delezione 15q11.2
- delezione 1p36
- delezione 4p16.3
- delezione 11q23-q24.3
- delezione 8q24.11-q24.13
- delezione 17p11.2
- delezione 2q37
Prevalenza (alla nascita)
- 1/2.000 - 1/4.000
- 1/15.000 - 1/50.000
- 1/25.000
- 1/10.000 - 1/20.000
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- 1/100.000
- 1/200.000
- 1/15.000 - 1/25.000
- 1/10.000
Nomenclatore dei Pacchetti Test Vera® disponibili
Entro quando sono disponibili i risultati?
Tutti i test Vera vengono eseguiti in Italia, presso il laboratorio certificato del Centro Polidiagnostico Ames. L’esito dei Test viene fornito normalmente in circa 4/5 giorni lavorativi. (sono richiesti dei giorni in più per la lavorazione delle microdelezioni)
Nomenclatore dei Pacchetti Test Vera® disponibili
Entro quando sono disponibili i risultati?
Tutti i test Vera vengono eseguiti in Italia, presso il laboratorio certificato del Centro Polidiagnostico Ames. L’esito dei Test viene fornito normalmente in circa 4/5 giorni lavorativi. (sono richiesti dei giorni in più per la lavorazione delle microdelezioni)
Prescrizione o Ricetta Medica Non Servono!
Ti ricordiamo che per gli Esami di Laboratorio non serve ricetta o prescrizione medica... Ma portale con te se vuoi essere certo di eseguire gli esami corretti!
Porta con te la Tessera Sanitaria
Per evitare errori in fase di accettazione ti invitiamo a presentare la tua tessera sanitaria all’operatore o in alternativa un documento di identità valido!
Paga con Bancomat o Carta di Credito
Per evitare errori in fase di accettazione ti invitiamo a presentare la tua tessera sanitaria all’operatore o in alternativa un documento di identità valido!
Prescrizione o Ricetta Medica Non Servono!
Ti ricordiamo che per gli Esami di Laboratorio non serve ricetta o prescrizione medica... Ma portale con te se vuoi essere certo di eseguire gli esami corretti!
Porta con te la Tessera Sanitaria
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Paga con Bancomat o Carta di Credito
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